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Entstehung und Ursachen der Thalassämie:

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Basisinformation:
Die Thalassämie ist eine genetisch bedingte Krankheit, d. h. sie wird von den Eltern auf ihre Kinder übertragen. Dabei wird von jedem Elternteil ein Gen an das Kind vererbt. Wenn ein defektes und ein gesundes Gen auf das Kind übertragen werden, kommt es zu keinen ausgeprägten Symptomen; sind hingegen zwei defekte Gene auf das Kind übergegangen, kommt es zur vollständigen Ausbildung der Thalassämie. Wenn zwei Gene übertragen werden, spricht man von der so genannten Thalassaemia major - der ausgeprägten Variante. Die symptomarme Form wird als Thalassaemia minor bezeichnet.

Das Globin (siehe Abbildung), der eiweißhaltige Teil des Hämoglobins, besteht aus:

1. Vier verschiedenen Eiweißketten 
( alpha, beta, gamma, delta ), die in typischer Weise angeordnet sind. Zwei alpha -Ketten bilden mit jeweils zwei beta -, gamma - oder delta -Ketten Paare.

2. Häm-Anteil

3. Eisenmolekül

Arten der Thalassämie:

Die alpha-Thalassämie beschreibt den Defekt der alpha-Ketten. Hier werden beta-Ketten nicht in ausreichendem Maß gebildet. An ihrer Stelle werden vermehrt alpha -, gamma - und delta -Ketten eingebaut.

Bei der alpha -Thalassämie ist die Produktion der a -Ketten gestört. Die alpha- und beta-Ketten machen beim gesunden Erwachsenen insgesamt etwa 97 % aus.

Es existieren allerdings noch andere Varianten.

Als Folge der Eiweißbildungsstörung und diese Veränderungen wird an dieses abnorme Globin auch weniger Häm (enthält das Eisen), das ist der für die Sauerstoffaufnahme verantwortliche Teil des Hämoglobins, angelagert, sodass die roten Blutkörperchen (Erythrozyten) weniger Sauerstoff transportieren können und es kommt zusätzlich zu einem vermehrten Abbau defekter Erythrozyten.

Zuletzt aktualisiert am Donnerstag, den 13. Januar 2011 um 15:19 Uhr  

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Schlagzeilen

Thalassämien, auch Mittelmeeranämien genannt, bilden eine alte Krankheitsgruppe, deren Existenz seit bereits mehr als 7.000 Jahren als erwiesen gilt.

Der Name der Krankheit Thalassämie leitet sich von dem altgriechischen Wort für Meer "Thalassa" ab, da man sie in der Antike für die "Krankheit, die aus dem Meer kommt" hielt.

Erst 1925 veröffentlichte der Kinderarzt Thomas Benton Cooley eine Arbeit über die Thalassämie. Diese gilt als Erstbeschreibung der Krankheit, weshalb die Thalassämie lange Zeit Cooley-Anämie genannt wurde.