Thalassämie - Das Informationsportal

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Thalassämie - Das Informationsportal hat ein neues Gesicht. Für die Umgestaltung der Homepage wurde ein Content Management System verwendet und erhält dadurch mehr einen dynamischen Charakter.

 

Betroffene und ihre Angehörige können durch verbesserte Suchfunktion schneller an die gewünschten Informationen kommen.

 

Mit dem neuen Forum, sowie die Communityfunktion haben Betroffene und Interessierte eine Plattform für einen regen Austausch von Informationen.

 

Die Entwicklung von Homepages ist ein ständiger Prozess. Sollten Sie einen Fehler oder eine "offene Baustelle" finden,

 

können Sie mich gerne darüber informieren.

 

 

Mit Ihrer Teilnahme an den folgenden Umfragen hilfen Sie mir Das Informationsportal noch weiter in Ihrem Sinne zu verbesseren.

Für Ihre rege Teilnahme bedanke ich mich herzlichst.

 

Wie gefällt Ihnen die neue im Vergleich zur alten Homepage?
 

Hier gehts zur alten Homepage..!

 


 

Wie finden Sie den Gesamtauftritt unserer Homepage?
 

 


 

Wie finden Sie das Informationsportal
 

 

 


 

 

 

 

Zuletzt aktualisiert am Montag, den 31. Januar 2011 um 12:27 Uhr  

Forumsbeiträge

Re: Thallasämie B minor

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Schlagzeilen

Weltweit leiden geschätzte 4,6 Millionen Kinder und Jugendliche an der Thalassämie und täglich werden Hunderte Babys mit dieser Erbkrankheit geboren. Aus diesem Grund findet seit 1996 jedes Jahr am 8. Mai der Welt-Thalassämietag (International Thalassemia Day) statt.

Eine hohe Zahl von Trägern der Thalassämie-Erbanlagen gibt es in den Ländern, in denen seit jeher und immer noch unter Verwandten geheiratet wird und die man den Schwellen- oder Dritte-Welt-Ländern zurechnet.